我國(guó)是腫瘤高發(fā)國(guó)家，每年抗腫瘤藥物市場(chǎng)呈兩位數(shù)快速增長(zhǎng)。不同于發(fā)達(dá)國(guó)家單抗類的繁榮，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)還是以植物類及抗代謝類等抗腫瘤藥為主流，如多西他賽、紫杉醇及替吉奧等。下面，讓我們來分析分析抗腫瘤藥的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)格局，當(dāng)然，本文也不僅限于抗腫瘤藥的分析。

在《誰執(zhí)牛耳：14個(gè)國(guó)內(nèi)銷售超二十億暢銷藥》一文中，筆者總結(jié)了外企布局的偏好以及成功的因素，特別是對(duì)糖尿病藥領(lǐng)域外企一統(tǒng)江山的情形進(jìn)行了較為細(xì)致的闡述。那么抗腫瘤藥呢？我國(guó)也是一個(gè)腫瘤高發(fā)的國(guó)家，難道外企不看重此領(lǐng)域嗎？對(duì)這一懸案，本文來做一個(gè)解答。當(dāng)然，本文也不僅限于抗腫瘤藥的分析。

本文以年銷售10億～20億元之間的數(shù)據(jù)為限，對(duì)那些外企銷售份額超過50%的藥物做一個(gè)匯總，分析外企在這個(gè)層面的布局偏好和我們應(yīng)該關(guān)注的細(xì)節(jié)。

1.埃索美拉唑

類別：抗?jié)兯?/span>

企業(yè)及份額：阿斯利康，100%

埃索美拉唑商品名為“耐信”，屬于質(zhì)子泵抑制劑，是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，2000年上市。2006-2011年，耐信每年銷售業(yè)績(jī)均在50億美元左右，2014年******到期。

目前國(guó)內(nèi)僅有重慶萊美手握該藥批文，雖有福建、上海等地招標(biāo)信息，但可能因數(shù)據(jù)采集的原因，市場(chǎng)數(shù)據(jù)不甚詳細(xì)。

2.二甲雙胍、甘精胰島素、瑞格列奈

類別：糖尿病藥

企業(yè)及份額：

二甲雙胍是治療糖尿病的經(jīng)典老藥，數(shù)據(jù)顯示國(guó)內(nèi)有數(shù)百家企業(yè)生產(chǎn)該產(chǎn)品，劑型有普通及緩釋片劑和膠囊，本土產(chǎn)品份額加起來不足30%。筆者查閱各省相關(guān)招標(biāo)價(jià)格，雖說原研企業(yè)的中標(biāo)價(jià)高于仿制藥，但還算可接受。推測(cè)原研藥贏得市場(chǎng)的原因多是出于其良好的工藝技術(shù)，有過硬的質(zhì)量保證。

甘精胰島素，商品名“來得時(shí)”，是賽諾菲的超級(jí)重磅藥，也是全球暢銷藥TOP25榜單的常客。由于******2015年2月到期，2015年其銷售額雖高達(dá)63.9億歐元，但同比上年度下降10.8%。其銷售下滑主要來自于美國(guó)市場(chǎng)，下滑高達(dá)20.5%。但是，其在包括中國(guó)在內(nèi)的新興市場(chǎng)有強(qiáng)勁增長(zhǎng)，增長(zhǎng)率高達(dá)17.3%。去年我國(guó)已批準(zhǔn)該仿制藥上市，市場(chǎng)的拓展還需時(shí)日。

諾和諾德的瑞格列奈1997年12月22日獲得FDA批準(zhǔn)，市場(chǎng)由諾和諾德與勃林格殷格翰聯(lián)合開發(fā)，它是******個(gè)餐時(shí)調(diào)節(jié)體內(nèi)血糖的藥物，2000年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。作為新型短效促胰島素分泌降糖藥，其降糖作用比優(yōu)降糖強(qiáng)10～20倍，其刺激胰島素******時(shí)相分泌、作用快且持續(xù)時(shí)間短的特點(diǎn)，有利于降低餐后血糖。目前瑞格列奈在美國(guó)、中國(guó)及德國(guó)等******均已過期，我國(guó)已有江蘇豪森等數(shù)家企業(yè)擁有仿制藥批文，價(jià)格優(yōu)勢(shì)應(yīng)有利于本土產(chǎn)品拓展市場(chǎng)。

3.甲鈷胺

類別：抗貧血藥等

企業(yè)及份額：衛(wèi)材，56%

甲鈷胺是一種內(nèi)源性的輔酶B12，其制劑適用于治療有維生素B12缺乏導(dǎo)致的周圍神經(jīng)病和巨成紅細(xì)胞性貧血等。甲鈷胺由日本衛(wèi)材研發(fā)，2002年進(jìn)入國(guó)內(nèi)，目前國(guó)內(nèi)有數(shù)十家企業(yè)生產(chǎn)。2015年5月，衛(wèi)材在日本提交了甲鈷胺作為ALS（肌肉萎縮性側(cè)面硬化?。┋煼ǖ男滤幧暾?qǐng)，國(guó)內(nèi)企業(yè)是否跟進(jìn)有待觀察。

4.腹膜透析液

類別：血漿代用品

企業(yè)及份額：百特，91%

腹膜透析液是含有鈉、氯、鈣、鎂及葡萄糖等成分的澄明液體，臨床常用于急慢性腎功能衰竭等癥。雖然在不少國(guó)家和地區(qū)，腹膜透析被列為慢性腎衰患者******的腎臟替代療法，但我國(guó)在相關(guān)技術(shù)水平上與國(guó)外還是有不小的差距。

5.美托洛爾

類別：β受體阻滯劑

企業(yè)及份額：阿斯利康，95%

美托洛爾主要通過抑制心臟β1受體的激動(dòng)，降低心臟興奮性、心排血量和心肌耗氧量，緩解心絞痛；并通過減少腎素的釋放降低血壓。酒石酸美托洛爾是FDA于1978年批準(zhǔn)的新分子實(shí)體；隨后又批準(zhǔn)了琥珀酸美托洛爾，作為第二代“洛爾”，其副作用相對(duì)******代更小。目前暢銷的是阿斯利康的琥珀酸美托洛爾緩釋劑型，此類國(guó)產(chǎn)品尚無上市。而酒石酸美托洛爾因廠家及劑型較多，競(jìng)爭(zhēng)激烈，市場(chǎng)以******通用名的琥珀酸美托洛爾占優(yōu)。

6.硝苯地平

類別：鈣通道阻滯劑

企業(yè)及份額：拜耳，82%

硝苯地平屬二氫吡啶類，臨床用于抗心絞痛和高血壓。拜耳產(chǎn)品“拜新同”是硝苯地平的控釋制劑。硝苯地平是FDA于1981年批準(zhǔn)的新分子實(shí)體，1989年其控釋制劑獲批，是一款經(jīng)典老藥。目前國(guó)內(nèi)已有多家緩控釋制劑上市，但由于緩控釋制劑的釋放度與工藝控制及輔料等關(guān)系密切，國(guó)內(nèi)企業(yè)在創(chuàng)新劑型方面的研究還處于跟隨狀態(tài)，但打破外企的優(yōu)勢(shì)并非一日之功，還需要耐心。

7.纈沙坦、厄貝沙坦、氯沙坦

類別：血管緊張素

企業(yè)及份額：

沙坦類屬于較新的降壓藥，由于耐受性好且具有顯著的腎臟保護(hù)作用，越來越受到患者的青睞。纈沙坦、厄貝沙坦及氯沙坦都是臨床常用的降壓藥。

氯沙坦是世界******個(gè)沙坦類藥物，是FDA于1995年批準(zhǔn)的新分子實(shí)體，商品名“科索亞”；厄貝沙坦于1997年獲批，是賽諾菲-安萬特的產(chǎn)品，商品名為“安博維”；纈沙坦商品名為“代文”，1996年獲得FDA批準(zhǔn)。目前三個(gè)沙坦類在國(guó)內(nèi)外均有多家企業(yè)生產(chǎn)。

近幾年來，在全球市場(chǎng)銷售******的沙坦類是“代文”，它和其復(fù)方制劑“復(fù)代文”的銷量曾是全球暢銷藥物TOP25榜單成員。隨著******在2012年到期，原研的風(fēng)光已然消失，但在我國(guó)依然暢銷。

8.奧曲肽

類別：下丘腦-垂體前葉激素

企業(yè)及份額：諾華，54%

奧曲肽是人工合成的天然生長(zhǎng)抑素的八肽衍生物，臨床用于肢端肥大癥、胃腸胰內(nèi)分泌腫瘤等癥。1988年于新西蘭首次獲批，并在同年獲FDA批準(zhǔn)，是獲得優(yōu)先審評(píng)資格的新分子實(shí)體，隨后在全球其他地區(qū)陸續(xù)上市。

1994年注射奧曲肽注射劑進(jìn)入國(guó)內(nèi)，2003年其長(zhǎng)效制劑注射用微球亦獲得上市，由于兩者價(jià)格差較大，市場(chǎng)以常效制劑為主，目前諾華兩者加起來的市場(chǎng)份額接近六成。

9.甲潑尼龍

類別：全身用皮質(zhì)激素

企業(yè)及份額：輝瑞，79%

甲潑尼龍又名甲基強(qiáng)的松龍，是中效糖皮質(zhì)激素，臨床用于對(duì)生命構(gòu)成威脅的輔助治療，也用于嚴(yán)重全身性紅斑狼瘡和狼瘡性腎炎、腎移植排斥反應(yīng)等。甲潑尼龍是上世紀(jì)50年代獲批的經(jīng)典老藥，目前市場(chǎng)以甲潑尼龍琥珀酸鈉注射劑為主。由于臨床用藥寬泛，多年來雄踞此類藥物銷售榜首，雖然國(guó)內(nèi)生產(chǎn)批文眾多，但市場(chǎng)長(zhǎng)期由輝瑞主導(dǎo)。

10.氟康唑

類別：抗真菌藥

企業(yè)及份額：輝瑞，90%

氟康唑?qū)儆谌蝾悘V譜抗真菌藥，商品名“大扶康”，是輝瑞的原研產(chǎn)品，它是1990年獲得FDA優(yōu)先審評(píng)批準(zhǔn)的新分子實(shí)體，2004年******到期后迎來各國(guó)的仿制者。

我國(guó)則更早使用該產(chǎn)品。該品劑型多樣，有片劑、膠囊、注射劑等，雖然國(guó)內(nèi)有數(shù)百個(gè)企業(yè)生產(chǎn)，但市場(chǎng)份額一直不高。各省招標(biāo)數(shù)據(jù)顯示，除去原研藥，國(guó)內(nèi)企業(yè)的“價(jià)格戰(zhàn)”打得火熱，這應(yīng)該是其關(guān)鍵原因。

11.頭孢曲松、萬古霉素

類別：抗細(xì)菌藥

企業(yè)及份額：

頭孢曲松屬于第三代頭孢菌素，其特點(diǎn)是抗革蘭陰性菌作用強(qiáng)于第二代，且對(duì)廣譜β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。頭孢曲松半衰期長(zhǎng)，可一天一次給藥，臨床常用于下呼吸道感染、尿路感染等。頭孢曲松是1984年FDA優(yōu)先審評(píng)批準(zhǔn)的新分子實(shí)體，目前******早已過期，全球有眾多仿制藥，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)由羅氏及臺(tái)灣泛生占有******優(yōu)勢(shì)，其原因與上述招標(biāo)價(jià)格導(dǎo)致的結(jié)果相同。

萬古霉素屬于多肽類抗菌素，作為此類抗菌素的先驅(qū)者，該品對(duì)各種革蘭陽性菌均有強(qiáng)大的抗菌作用。它是上世紀(jì)60年代獲批的經(jīng)典老藥，我國(guó)自行生產(chǎn)亦開始較早，且去甲萬古霉素亦由我國(guó)較早發(fā)現(xiàn)，但到目前為止該產(chǎn)品僅有數(shù)家企業(yè)擁有批文。

12.拉米夫定

類別：抗病毒藥

企業(yè)及份額：葛蘭素，87%

拉米夫定屬核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，是疊氮脫氧胸苷類似物，1998年被FDA批準(zhǔn)用于慢性乙肝的治療。其活性形式為拉米夫定三磷酸，作為酶底物dCTP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，通過抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶活性，終止病毒DNA鏈延長(zhǎng)，抑制病毒DNA合成。

CFDA批準(zhǔn)該藥進(jìn)口主要用作乙型肝炎治療藥，中文商品名定為“賀普丁”，1999年正式開始在國(guó)內(nèi)銷售。目前國(guó)內(nèi)已有十幾家企業(yè)生產(chǎn)該產(chǎn)品。

13.卡培他濱、利妥昔單抗、伊馬替尼、曲妥珠單抗

類別：抗腫瘤藥

企業(yè)及份額：

卡培他濱是抗代謝類抗腫瘤藥，屬于脫氧胸苷酸合成酶抑制劑，臨床用于晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及結(jié)直腸癌、胃癌等的治療?？ㄅ嗨麨I是1998年FDA批準(zhǔn)的羅氏的新分子實(shí)體，2013年開始梯瓦及邁蘭等陸續(xù)仿制。2012年其銷售達(dá)到峰值15.23億瑞士法郎。隨著在歐美市場(chǎng)******陸續(xù)到期，銷售直線下降，2015年降至5.13億瑞士法郎。該品在國(guó)內(nèi)為乙類醫(yī)保產(chǎn)品。

伊馬替尼商品名為“格列衛(wèi)”，是諾華研制的酪氨酸激酶抑制劑，2001年獲FDA批準(zhǔn)，2002年進(jìn)入中國(guó)，它是******上市的分子靶向治療藥物，開創(chuàng)了腫瘤分子靶向治療的時(shí)代。它也是基于對(duì)癌細(xì)胞分子作用機(jī)理的了解而合理設(shè)計(jì)開發(fā)的******個(gè)抗癌新藥。作為全球暢銷藥TOP25的常客，近幾年來銷售一直保持在40多億美元的水平。2013年我國(guó)企業(yè)江蘇豪森、正大天晴等陸續(xù)獲得批文，由于此藥屬于非醫(yī)保產(chǎn)品且諾華在國(guó)內(nèi)耕耘多年，國(guó)企在銷售上欲追趕外企還需時(shí)日。

利妥昔單抗商品名為“美羅華”，于1997年獲批，是全球******個(gè)被批準(zhǔn)用于初治、復(fù)發(fā)或耐藥CD20B淋巴細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的藥物。作為全球較暢銷的單抗類藥物之一，2015年羅氏銷售就達(dá)70.45億瑞士法郎，坐穩(wěn)2015暢銷藥TOP25榜單前十已是鐵板釘釘之事。因?yàn)?*****的原因，目前國(guó)內(nèi)無仿制藥上市，但已有正大天晴及華蘭基因等申請(qǐng)臨床。

曲妥珠單抗商品名為“赫賽汀”，于1998年獲得FDA批準(zhǔn)，是用于治療HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的藥物，同美羅華一樣，赫賽汀也是全球較暢銷的單抗類藥物之一，2015年其銷售達(dá)到65.38億瑞士法郎，以此銷售業(yè)績(jī)坐穩(wěn)2015暢銷藥TOP25榜單前十亦無懸念。其******于2014年開始陸續(xù)到期，該藥現(xiàn)有華蘭基因等申請(qǐng)臨床。

14.曲普瑞林、戈舍瑞林

類別：內(nèi)分泌治療藥

企業(yè)及份額：

曲普瑞林和戈舍瑞林均為促黃體激素激動(dòng)劑，治療學(xué)上屬于激素類抗腫瘤藥，臨床主要用于前列腺癌等癥。

曲普瑞林由法國(guó)益普生公司較早推向市場(chǎng)，于1986年上市。2000年雙羥萘酸曲普瑞林獲得FDA批準(zhǔn)，目前在國(guó)內(nèi)均有上市。由于多肽類藥物一般劑量很小，但需要長(zhǎng)期給藥，這就給創(chuàng)新性劑型提供了機(jī)會(huì)，德國(guó)輝凌2002年在國(guó)內(nèi)推出控釋制劑，國(guó)內(nèi)企業(yè)也迅速跟上，數(shù)據(jù)顯示申請(qǐng)仿制正在進(jìn)行中。

在新劑型方面，戈舍瑞林走在了前面，阿斯利康規(guī)格為3.6mg的醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑早已在內(nèi)分泌治療用藥市場(chǎng)拔得頭籌，接著又推出可持續(xù)釋藥三個(gè)月的規(guī)格，在與原有規(guī)格等效的基礎(chǔ)上，耐受性更好，注射次數(shù)更少，并且每月治療費(fèi)用還能節(jié)省23%，這對(duì)患者來說無疑是更優(yōu)的選擇。2015年山東綠葉已提出臨床申請(qǐng)，要用上國(guó)產(chǎn)品還需時(shí)日。

15.聚乙二醇干擾素α-2a

類別：免疫刺激劑

企業(yè)及份額：羅氏，100%

聚乙二醇干擾素α-2a是FDA于2002年批準(zhǔn)的生物藥，商品名為“派羅欣”，臨床用于慢性乙型肝炎等。年報(bào)顯示，2015年派羅欣銷售快速下滑，僅銷售5.38億瑞士法郎，與去年同期相比下降44%，原因是新一代丙肝藥的出現(xiàn)導(dǎo)致競(jìng)爭(zhēng)加劇。由于******尚未到期，國(guó)內(nèi)無企業(yè)生產(chǎn)。

16.嗎替麥考酚酯、他克莫司

類別：免疫抑制劑

企業(yè)及份額：

嗎替麥考酚酯是羅氏1995年獲批的新分子實(shí)體，屬于嘌呤合成酶抑制劑，臨床用于器官移植排斥反應(yīng)，還用于紅斑狼瘡、狼瘡性腎病、IgA腎病等癥。2015年為羅氏帶來7.85億瑞士法郎的銷售額，相比去年有所下降。2002年羅氏將該品種帶入中國(guó)，2005年國(guó)內(nèi)企業(yè)陸續(xù)開始獲批生產(chǎn)，雖然經(jīng)過十年的努力，國(guó)內(nèi)企業(yè)的份額始終在30%左右徘徊。

他克莫司屬于免疫抑制性大環(huán)內(nèi)酯類，臨床用于器官移植排斥反應(yīng)，以及自身免疫性疾病。它是1994年獲批的新分子實(shí)體，并兼具孤兒藥及優(yōu)先審評(píng)的身份，2013年及2015年安斯泰來又分別獲得緩釋膠囊和緩釋片的批文。目前我國(guó)市場(chǎng)擁有膠囊、緩釋制劑、軟膏、注射劑及滴眼劑等劑型。

17.雙氯芬酸二乙胺、氟比洛芬

類別：關(guān)節(jié)肌肉痛局部用藥

企業(yè)及份額：

雙氯芬酸二乙胺屬于外用非甾體類抗炎藥，臨床用于肌腱、肌肉及關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性炎癥的局部治療等。雙氯芬酸鈉是諾華1988年獲批的新分子實(shí)體，雙氯芬酸二乙胺是雙氯芬酸非金屬離子鹽，適合局部用藥，它是兩親性分子，更容易透過疏水性的角質(zhì)層和親水性的表皮層，因而具有強(qiáng)力抗炎、止痛的效果。國(guó)內(nèi)只有諾華的乳膠劑及黃石衛(wèi)生材料藥業(yè)的凝膠劑上市，競(jìng)爭(zhēng)較少。二者臨床應(yīng)用沒有什么區(qū)別，由于乳狀液型凝膠劑又稱為乳膠劑，所以二者關(guān)鍵工藝也趨同，一般基質(zhì)為明膠、卡波姆、海藻酸鈉及丙二醇等。

氟比洛芬是美國(guó)ALLERGAN公司于1986年獲批的新分子實(shí)體，較先批準(zhǔn)的劑型為滴眼劑，隨后出現(xiàn)了片劑等。在我國(guó)上市銷售的有片劑、注射劑及巴布劑等，其中巴布劑為大頭，巴布劑是經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的一種，以親水性高分子材料為基質(zhì)，載藥量大、保水、保濕、透氣性好是其優(yōu)點(diǎn)，且致敏、刺激等不良反應(yīng)小，是一種有廣闊發(fā)展前景的外用制劑。國(guó)內(nèi)現(xiàn)有日本三笠和北京泰德生產(chǎn)，外企的優(yōu)勢(shì)明顯。

18.唑來膦酸

類別：骨骼疾病用藥

企業(yè)及份額：諾華，55%

唑來膦酸是諾華于2001年獲批的新分子實(shí)體，并享有優(yōu)先審評(píng)及孤兒藥的身份，較早于2000年在加拿大上市，臨床用于治療由腫瘤引起的高鈣血癥。2012年其******陸續(xù)到期，仿制藥開始進(jìn)入市場(chǎng)，特別是2013年其美國(guó)******到期導(dǎo)致其美國(guó)市場(chǎng)銷售下降89%，而全球銷售下降52%只錄得6億美元，其銷售峰值是2010年的15億美元。

國(guó)內(nèi)目前有山東新時(shí)代等數(shù)家企業(yè)生產(chǎn)。雖然近年來國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售增長(zhǎng)較快，但主要來自諾華的增長(zhǎng)，2015年則有所下降。

19.孟魯司特、沙美特羅替卡松

類別：抗哮喘藥

企業(yè)及份額：

孟魯司特商品名為“順爾寧”，是一種白三烯拮抗劑，能特異性抑制半胱氨酰白三烯受體，廣泛應(yīng)用于過敏性鼻炎及哮喘的治療。作為默沙東曾經(jīng)的搖錢樹，2011年為其帶來50多億美元的銷售，由于其******于2012年8月到期，首批仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)后的短短4周，順爾寧的銷售急劇下跌近90%，但由于默沙東在亞太特別是中國(guó)耕耘多年，其藥物銷售額的增長(zhǎng)填補(bǔ)了歐美等的業(yè)務(wù)下滑。雖然目前國(guó)內(nèi)企業(yè)獲批制劑生產(chǎn)的廠家僅四川大冢及魯南貝特兩家，但隨著市場(chǎng)的推進(jìn)，國(guó)企的份額在緩慢上升。

沙美特羅替卡松商品名為“舒利迭”，是2000年獲批的新組合藥物，為粉吸入劑，2006年又批準(zhǔn)其氣霧劑。目前此兩種劑型均由其原研企業(yè)葛蘭素帶入中國(guó)。其為全球較暢銷的治療哮喘藥物之一，每年為葛蘭素帶來幾十億美元的銷售額。與曾經(jīng)的全球暢銷藥孟魯司特一樣，舒利迭是其TOP25現(xiàn)有榜單成員。舒利迭粉吸入劑配方的歐美******早已在2013年之前到期，但其給藥裝置的美國(guó)******保護(hù)期至2016年；其氣霧劑的配方及裝置在歐美將在2017年前后陸續(xù)到期，所以目前該藥沒有仿制藥上市。舒利迭的銷售頂峰在2013年達(dá)52.74億歐元，隨后開始已經(jīng)出現(xiàn)下滑，2015年降至36.81億歐元。目前我國(guó)無仿制藥上市，氣霧劑已有山東京衛(wèi)在申報(bào)生產(chǎn)，而粉吸入劑則有正大天晴等數(shù)家在積極申報(bào)。

20.碘普羅胺

類別：造影劑

企業(yè)及份額：拜耳，100%

碘普羅胺是拜耳1995年獲批的新分子實(shí)體，商品名“優(yōu)維顯”，臨床用于血管造影、腎動(dòng)脈造影、尿路造影、CT的對(duì)比增強(qiáng)檢查、體腔顯示等。2015年其銷售達(dá)3.18億歐元。在我國(guó)，其產(chǎn)品授權(quán)拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司生產(chǎn)。雖然近兩年國(guó)內(nèi)銷售業(yè)績(jī)有所下滑，但由于無仿制藥競(jìng)爭(zhēng)，銷售影響較小，數(shù)據(jù)顯示國(guó)內(nèi)藥企浙江海昌在申報(bào)仿制。

結(jié)語>>>

我國(guó)是腫瘤高發(fā)國(guó)家，每年抗腫瘤藥物市場(chǎng)呈兩位數(shù)快速增長(zhǎng)。不同于發(fā)達(dá)國(guó)家單抗類的繁榮，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)還是以植物類及抗代謝類等抗腫瘤藥為主流，如多西他賽、紫杉醇及替吉奧等。

由于國(guó)內(nèi)企業(yè)中有江蘇恒瑞、江蘇豪森、南京綠葉思科等致力于腫瘤等領(lǐng)域研發(fā)的*********高新技術(shù)公司，在抗癌藥銷售市場(chǎng)并不輸于外企?？鼓[瘤藥企業(yè)格局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，銷售****0企業(yè)中國(guó)企市場(chǎng)份額高于外企。

但我們不能沾沾自喜，因?yàn)閲?guó)企勝在其產(chǎn)品的價(jià)格優(yōu)勢(shì)，以及是否為醫(yī)保產(chǎn)品等因素方面。從治療的先進(jìn)性及產(chǎn)品的利潤(rùn)來說，外企產(chǎn)品遠(yuǎn)勝于國(guó)企，因此差距還是存在的。

僅以“美羅華”及“赫賽汀”為例，二者均為非醫(yī)保產(chǎn)品，美羅華0.1g規(guī)格價(jià)格3700元/支，0.5g規(guī)格價(jià)格1.7萬元/支；赫賽汀2萬元/支的價(jià)格，確實(shí)非尋?；颊吣軌蛴玫闷?。

年報(bào)顯示，該類產(chǎn)品的主要市場(chǎng)來自美歐，我國(guó)的銷售僅占很少的一部分。因此，通過降價(jià)來擴(kuò)大市場(chǎng)對(duì)企業(yè)來說吸引力不大，保持高額利潤(rùn)是一個(gè)不錯(cuò)的選擇；對(duì)我們來說，只有增加國(guó)產(chǎn)仿制藥參與競(jìng)爭(zhēng)才能降低價(jià)格，從而讓患者受益。